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陆舜:2009年肺癌新分期应用的评价

2009-12-02
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上海交通大学附属胸科医院   陆舜

新版非小细胞肺癌TNM分期
 
T分期的修订:通过对资料完整的67 725NSCLC原发肿瘤因素对长期生存率影响的分析,将T1分为T1a≤2 cm)、T1b(>2 cm≤3 cm);将T2分为T2a(>3 cm≤5 cm)、T2b(>5 cm≤7 cm);肿瘤>7 cm由原来的T2归为T3。原发肿瘤同一肺叶出现其他癌结节由原来的T4归为T3;原发肿瘤同侧胸腔内不同肺叶出现癌结节由原来的M1归为T4;胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)归为M1
 
N分期的修订:继续使用原N分期方法。
 
M分期的修订:胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为M1a;远处转移(肺/胸膜外)归为M1b
 
TNM分期组合调整如下:T2bN0M0Ⅰb期改为Ⅱa期;T2aN1M0Ⅱb期改为Ⅱa期;T4N01M0Ⅲb期改为Ⅲa期。
 
修改后的分期标准能更好地显示患者的预后。此次修改主要是根据患者的5年生存率及中位生存期来制定的,将T1分为T1a\T1bT2分为T2a\T2b,将直径>7 cmT2归为T3,细分后的不同期别患者具有不同的预后,并且在统计学上有意义。此外,新版分期将同一肺叶内孤立癌结节归为T3,同侧不同肺叶内孤立癌结节归为T4,将T4N0-1M0归为Ⅲa期,使这两期患者重新纳入手术治疗的范围,从而改善预后。将M分为M1aM1b不同分期更能反映出胸膜播散(恶性胸腔积液,心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节与肺\胸膜外远处转移的患者有着不同的预后。
 
另外,值得注意的是新标准对治疗有争论的分期进行了重新划定。如将T2bN0M0Ⅰb期改为Ⅱa期,纳入术后辅助化疗的行列。目前对T2bN0M0患者完全切除后能否从化疗中受益仍有争论,尽管有两项大型国际试验表明这类患者能从中受益,但仍需大型前瞻性随机试验来证明辅助化疗在该期患者中的作用。此外,将原发肿瘤同侧胸腔内不同肺叶内孤立癌结节归为T4,并将T4N0-1M0归为Ⅲa期,纳入可手术切除的范围,但目前对此举能否更好地改善患者预后尚存争议。
 
李子明等回顾性分析了19987~20036月期间上海市胸科医院326例完整手术切除的NSCLC患者,结果显示,肿瘤大小≤2 cm患者(68例)、>2~3 cm患者(99例)、>3~5 cm患者(107例)、>5~7 cm患者(38例)患者、>7 cm患者(13例)的5年生存率分别为75.49%74.58%60.87%55.63%46.15%P=0.025),5年无病生存率分别67.75%66.67%53.14%52.63%30.77%P=0.0003)。行纵隔淋巴结清扫术(68例)期患者的5年生存率优于行纵隔淋巴结采样术的患者(257例,83.76% vs. 66.44%P=0.0239)。多变量分析显示,影响患者生存的显著预后因素包括年龄、性别、纵隔淋巴结摘除、脉管癌栓、手术方式和肿瘤直径。
 
新版小细胞肺癌TNM分期
 
目前常用的小细胞肺癌(SCLC)分期标准包括:(1)上世纪50年代美国退伍军人肺癌协会制定的局限期广泛期分类;(2ISALC推荐使用的TNM分期标准。由于TNM分期系统主要依赖于手术确认其准确性,而多数的SCLC患者确诊时已失去手术机会,而是采用放化疗为主的治疗方法,因此我们常用前者的分期标准来进行临床实践。
 
2009年新版肺癌TNM分期同样适用于SCLC,其TNM分期变更的内容和NSCLC完全相同。TNM分期是SCLC重要的预后因子,除了Ⅱa期病例数较少外,余下的病例随分期增加而生存期缩短。与美国退伍军人总院的分期系统相比,TNM分期能够提供更详细的信息,IASLC推荐在进行临床研究时,使用新版TNM分期系统;而在临床实践中,可以并用两种分期系统。
 
 小结 
 
IASLC 国际肺癌分期系统可以准确地反映病情,判断预后,与患者的治疗计划息息相关。随着肺癌的诊断技术、治疗模式的发展,2009 UICC/AJCC发布了新的分期,有利于更好地指导肺癌治疗及研究。当然,新版分期也存在一些不足之处,但无疑更加科学、循证,将在肺癌治疗策略的制定、临床疗效的评价中发挥重要的作用。  
                                                               
                                                                                                                              (整理  木子)
 
——引自《医师报》

学科代码:
呼吸病学, 肿瘤学
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